各位小伙伴在實(shí)驗(yàn)分析中應(yīng)該都遇到過(guò)這類(lèi)問(wèn)題,在液相色譜中,對(duì)于組分復(fù)雜的樣品,采用一種色譜體系,往往很難得到理想的分離效果,要么分離時(shí)間太長(zhǎng),要么分離度太差。這種情況,采用梯度洗脫就可以縮短分析時(shí)間,提高分離效果。下面和大家分享一則梯度微調(diào)實(shí)例,一起感受下梯度微調(diào)對(duì)分離效果的奇妙影響吧。
1、盡量在能長(zhǎng)時(shí)間測(cè)試該項(xiàng)目的儀器上開(kāi)發(fā)方法;
2、需要了解系統(tǒng)的性能,避免出現(xiàn)儀器系統(tǒng)改變后不能重現(xiàn)的問(wèn)題;
3、要知道系統(tǒng)的兩個(gè)基本情況:梯度滯后體積和比例精確性。這可以在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)里得到這兩個(gè)數(shù)據(jù):參考《JJG 705 2014液相色譜儀檢定規(guī)程》中《梯度誤差》實(shí)驗(yàn):在B溶液(0.1%丙酮)后加紫外檢測(cè)器,設(shè)置一個(gè)多階層的梯度,B溶液以5%的幅度從0%變到100%,流速與平常一樣,流速為1mL/min。每段梯度大概保持5min。然后接二通運(yùn)行梯度,記錄圖譜。每段梯度設(shè)置的時(shí)間與實(shí)際發(fā)生的梯度時(shí)間之差就是梯度延遲時(shí)間,階層的高度可以用來(lái)測(cè)量流動(dòng)相比例,這些階層可能有點(diǎn)模糊,是由系統(tǒng)中混合體積造成的;
4、檢測(cè)完系統(tǒng),就可以按照它的性能來(lái)設(shè)計(jì)方法。梯度方法轉(zhuǎn)換大的問(wèn)題是梯度滯后體積,如果知道儀器的滯后體積比初開(kāi)發(fā)方法的儀器大,就要自覺(jué)的在方法前加一段等度來(lái)抵消這一差別,如果目標(biāo)系統(tǒng)滯后體積小,就要在轉(zhuǎn)移方法的時(shí)候在方法開(kāi)始加一段梯度延遲時(shí)間,如果比例差別是在梯度運(yùn)行中間出現(xiàn)的,也可以通過(guò)調(diào)節(jié)梯度圖譜來(lái)抵消這種差別,但是一般很少遇到過(guò)需要這么做的情況。
5、初始流動(dòng)相沒(méi)有充分平衡。柱子已經(jīng)用初始流動(dòng)相平衡了,但在分析中,梯度變化很快,而柱子沒(méi)有用初始流動(dòng)相充分平衡好,這樣di一針時(shí)總是與后面的不一樣。但是如果轉(zhuǎn)移到有不一樣滯后體積的系統(tǒng)時(shí),可能就是另一種情況。
項(xiàng)目背景
名稱(chēng):12種酚類(lèi)
色譜柱:月旭Ultimate ® AQ-C18 4.6mm*150mm,5μm
流動(dòng)相A:水 流動(dòng)相B:乙腈
問(wèn)題:柱子正?;罨M(jìn)樣,基線(xiàn)和整體出峰均不理想,分離度較差。
1.柱子在運(yùn)輸或儲(chǔ)存過(guò)程中保存液發(fā)生變化,導(dǎo)致填料產(chǎn)生微小改變,碳鏈蜷縮,未舒展開(kāi)來(lái),對(duì)目標(biāo)物的保留造成影響;
2.儀器系統(tǒng)存在梯度滯后,在梯度變化過(guò)程中,兩相混合不精準(zhǔn),導(dǎo)致的物質(zhì)分離問(wèn)題;
3.目標(biāo)物受溶劑效應(yīng)影響;
4.梯度變化過(guò)快,流動(dòng)相的洗脫能力太強(qiáng),導(dǎo)致色譜峰未達(dá)到分離效果。
1.測(cè)試梯度滯后體積和比例精確性;
2.用初始流動(dòng)相0.2流速過(guò)夜平衡柱子;
3.樣品用初始流動(dòng)相溶解(慎用,改變樣品溶劑后需要驗(yàn)證樣品溶液的穩(wěn)定性);
4.調(diào)節(jié)梯度,減緩洗脫速率,減小洗脫能力;
基線(xiàn)和峰形大有改善,但是后一個(gè)峰在梯度時(shí)間外出峰了。
梯度變化中,水相速率增長(zhǎng)較快,物質(zhì)保留變強(qiáng),沒(méi)有獲得足夠的洗脫能力,后一個(gè)物質(zhì)出峰較晚。
前段分離好的梯度不做調(diào)整,調(diào)整后一個(gè)物質(zhì)出峰梯度階段的有機(jī)相比例,增加洗脫能力。
以上說(shuō)明,項(xiàng)目的成功與否,不僅取決于色譜柱類(lèi)型,儀器條件,還有方法的建立。其中流動(dòng)相便是考察重點(diǎn),流動(dòng)相梯度洗脫必要時(shí)可以充分應(yīng)用上,他是由幾種不同極性的溶劑組成,通過(guò)改變流動(dòng)相中不同時(shí)間段各溶劑組成的比例改變流動(dòng)相極性,使每個(gè)流出的組分都有合適的容量因子,并使樣品的所有組分在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)佳分離。好啦,今天的分享就先到這,希望能對(duì)小伙伴們有所啟發(fā)有所幫助哦。