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茶葉中二縮甲酰亞胺類農藥殘留量的測定
更新時間:2020-11-12 點擊次數(shù):977
一、適用范圍
本標準適用于茶葉中中乙烯菌核利、腐霉利、異菌脲殘留量的測定。
參考標準《GB 23200.71-2016 食品安全國家標準 食品中二縮甲酰亞胺類農藥殘留量的測定 》
二、提取步驟
樣品前處理:將樣品經(jīng)攪拌機攪碎,冷藏保存,備用。
準確稱取2g試樣(j確至0.01g)于50 mL離心管中,加入5mL水,浸泡30min,加入20mL丙酮-正己烷溶液,加入2 g氯化鈉,以10000 r/min均質1min,提取液以4000 r/min的轉速離心5 min,上清液經(jīng)無水硫酸鈉過濾并轉入濃縮瓶中,殘渣中加入20 mL丙酮-正己烷溶液再提取一次,合并提取液,將提取液于40 ℃下減壓濃縮至近干,用10 mL乙酸乙酯-環(huán)己烷溶解殘渣,待凈化。
三、色譜條件
氣相色譜條件:
色譜柱:WM-5MS, 30m×0.25mm×0.25μm;
進樣口溫度:250℃;
升溫程序:70℃,保持2min,以20℃/min升溫至230℃,保持10min;
載氣:高純氦氣(純度>99.999%);
進樣方式:不分流進樣;
恒流模式:1.0mL/min;
進樣量:1μL。
質譜條件:
電離方式:電子轟擊電離源(EI);
電離能量:70eV;
傳輸線溫度:250℃;
離子源溫度:230℃;
四極桿溫度:150℃;
監(jiān)測方式:
乙烯菌核利:187/285/287
腐霉利:188/259/331
異菌脲:187/314/316
溶劑延遲:10min。
四、色譜圖或者加標回收率結果
五、相關產品信息